В Китае испытают вакцину от коронавируса из клеток насекомых

Китайские власти выдали разрешение на клинические тесты новейшей вакцины от короновируса, произведенной с внедрением клеток насекомых, передает «Синьхуа». Это будет 1-ое в КНР (Китайская Народная Республика — государство в Восточной Азии. Крупнейшее по численности населения государство мира) тестирование на людях вакцины из клеток насекомых.

Рекомбинантную белковую вакцину разработала Западно-китайская поликлиника при Сычуаньском институте. По словам ее создателей, продукт предназначен для активации антител против определенных участков на спайковом белке вируса SARS-CoV-2, который вызывает это новейшую коронавирусную заразу Covid-19.

Подготовительные исследования на зайчиках и мортышках проявили, что вакцина способна вызвать иммунный ответ организма на коронавирус через 7 либо 14 дней опосля однократной инъекции без приметных побочных эффектов.

По словам старшего научного сотрудника лаборатории биотерапии поликлинике Вэй Юйцюань, вакцина получена методом вставки генов вируса SARS-CoV-2 в культуры клеток насекомых, которые могут растить вирусные белки. Исследователь выделил, что таковая разработка подступает для массового производства вакцин.

Напомним, русская вакцина от коронавируса, разработанная исследовательским центром им. Гамалеи, была зарегистрирована 11 августа. Согласно данным в муниципальном реестре фармацевтических средств, в штатском обороте вакцина покажется только 1 января 2021 года. Перед сиим разраб должен окончить третью фазу клинических испытаний с ролью нескольких тыщ человек. Директор Государственного центра им. Гамалеи Александр Гинцбург отмечал, что массовая вакцинация россиян от коронавируса может начаться в декабре-январе.

ФРГ и США (Соединённые Штаты Америки — государство в Северной Америке) раскритиковали Россию за регистрацию вакцины. А именно, министр здравоохранения Германии Йенс Шпан, заявил, что русская вакцина недостаточно испытана.

Тем временем Минздрав Рф сказал о регистрации вакцины от коронавируса разработки центра им. Гамалеи в сухой форме (лиофилизат) для изготовления раствора для внутримышечного введения, говорится в сообщении министерства. Продукт зарегистрирован по результатам клинических исследовательских работ, в процессе которых вакцина показала «эффективность и сохранность у добровольцев», отметили в ведомстве.

Пекин, Новы Денек, Наталья Петрова

Источник: newdaynews.ru

Понравилась статья? Поделиться с друзьями:
Добавить комментарий