Канадские ученые нашли редчайшую генетическую мутацию, которая влияет на долголетие. О открытии сказали представители Монреальского института клинических исследовательских работ и их коллеги из института Макмастера. На данный момент спецы инспектируют, можно ли применять это открытие для исцеления ряда томных болезней.
Как пишет портал аctualnews.org, ученые изучили довольно редчайшее явление, которое было найдено лишь во франко-канадских семьях. Идет речь о мутации под заглавием PCSK9Q152H гена PCSK9, которая, как числилось ранее, защищает от сердечно-сосудистых болезней. Но сейчас выяснилось, что она может защитить и от остальных заболеваний, а именно – от томных поражений печени.
«Это захватывающие открытия – то, что мы нашли, может представлять собственного рода источник юности. Сейчас мы желаем поглядеть, сможем ли мы придумать подход к генной терапии (терапия — процесс, для снятия или устранения симптомов и проявлений заболевания) для сверхэкспрессии этого специфичного варианта мутантного гена в печени и тем предложить инновационное исцеление ряда болезней, которые обычно приводят к ранешней погибели», – цитирует MedicalXpress 1-го из ведущих создателей исследования Ричарда Остина.
Люди с PCSK9Q152H владеют наилучшим здоровьем и длительность их жизни подольше, пишет издание. Мутантный ген, основным образом экспрессируемый в печени, понижает уровень «отвратительного» ЛПНП в плазме крови (внутренней средой организма человека и животных) человека и предутверждает сердечно-сосудистые заболевания (нарушения нормальной жизнедеятельности, работоспособности).
Оттава, Алевтина Белова
Источник: