«Ждем доказательств существования вакцины от Рф»: ВОЗ заявила о новейшей фазе пандемии в Азии

В странах Азиатско-Тихоокеанского региона (АТР), в который входят Наша родина и США (Соединённые Штаты Америки — государство в Северной Америке), началась новенькая фаза пандемии коронавируса в итоге распространения инфекции (Термин означает различные виды взаимодействия чужеродных микроорганизмов с организмом человека) посреди юных людей от 20 до 40 лет. В связи с сиим во Глобальной организации здравоохранения (ВОЗ) заявили, что ожидают кооперации с Россией, как первой государством, зарегистрировавшей вакцину от COVID-19.

Региональный директор Глобальной организации здравоохранения (ВОЗ) Такеси Касай заявил, что на данный момент в странах АТР начинается «новенькая фаза пандемии». «Эпидемия изменяется. Старые люди 20, 30 40 лет все почаще содействуют ее распространению. Почти все даже не подозревают, что заражены. Это наращивает риск инфецирования наиболее уязвимых категорий: старых людей, нездоровых, нуждающихся в длительном уходе, людей, живущих в густонаселенных районах, где нет подабающего обслуживания», – цитирует его слова Business Today.

Технический директор и советник по политике в области фармацевтических средств ВОЗ Сокорро Эскаланте заявила, что ВОЗ координирует свои деяния с Россией, «которая в этом месяце стала первой государством, зарегистрировавшей вакцину от COVID-19». «Мы возлагаем надежды получить ответ в виде доказательств существования данной новейшей вакцины», – произнес она.

Как докладывал «Новейший Денек», 11 августа президент РФ (Российская Федерация — государство в Восточной Европе и Северной Азии, наша Родина) Владимир Путин сказал о регистрации российскей вакцины от коронавируса. По его словам, одна из его дочерей уже привилась от коронавируса.

Понятно, что продукт будет выполняться на лекарственном заводе «Биннофарм» в Зеленограде (заходит в АФК «Система»). Предполагаемый размер выпуска около 1,5 млн доз вакцины в год.

15 августа пресс-служба Минздрава Рф сказала, что 1-ая партия вакцины уже произведена. Согласно данным в муниципальном реестре фармацевтических средств, в штатском обороте вакцина покажется только 1 января 2021 года. Перед сиим центр им. Гамалеи должен окончить третью фазу клинических испытаний с ролью нескольких тыщ человек. Другими словами, практически вакцинация населения будет проходить в рамках клинических исследовательских работ.

Напомним, Ассоциация организаций по клиническим исследованиям ранее призвала Минздрав РФ (Российская Федерация — государство в Восточной Европе и Северной Азии, наша Родина) повременить с регистраций антикоронавирусной вакцины, ссылаясь на то, что 3-я фаза клинических испытаний продукта была не завершена, но Росздравнадзор именовал эту просьбу необоснованной.

Броско, что страны Запада обвалились с критикой на Россию за регистрацию вакцины. А именно, министр здравоохранения Германии Йенс Шпан заявил, что русская вакцина недостаточно испытана. Он выделил, что в ситуации с разработкой вакцины идет речь не о том, чтоб быть первым, а о том, чтоб получить эффективную, испытанную и неопасную вакцину.

Женева, Мария Вяткина

Источник: newdaynews.ru

Понравилась статья? Поделиться с друзьями:
Добавить комментарий